7月16，西门子爱克斯射线真空技能（无锡）有限公司二期扩建项目在江苏省无锡高新区正式破土动工。该项目总投资超1亿元人民币，将聚集全新高端CT用X射线球管及高压发生器、高端血管造影体系用X射线球管及高压发生器的研制与出产。估计该扩建项目将在两年完结，并将在未来五年内稳步扩展出产规模。西门子医疗深耕无锡23年，二期扩建项目完结后，基地全体建筑面积将达15000平方米。现在，无锡基地的CT球管发货量稳居国内前列，一起也是跨国企业中唯一在我国布局高端CT高压发生器出产及研制的企业，超越60%的产品出口至全球商场。7月12日，在2026北京·昌平生命科学论坛期间，丹纳赫集团旗下SCIEX作为要点签约企业之一，参加昌平区战略协作项目会集签约，标志着SCIEX在既有本乡质谱产线基础上，进一步在华扩展本乡化制作才能和产能布局。依据协作规划，SCIEX将以昌平基地为重要载体，逐渐加强高端质谱仪器本乡化制作才能建造，掩盖食品安全、环境监督测定、法医毒物、生命科学研讨、药物研制质控、临床转化等多个质谱运用领域。作为丹纳赫北部立异中心的重要组成部分，基地将与SCIEX质谱技能运用渠道协同展开，展开运用办法开发和全生命周期本地化客户服务。跟着SCIEX北京制作基地落地，北京将成为丹纳赫在华具有三大制作基地的重要城市。 丹纳赫旗下徕卡上海研制制作基地在浦东正式启用，丹纳赫我国宣告本乡战略晋级为“创升我国3.0”，敞开在华展开新篇章。该基地将进一步整合研制、制作、供应链及精益运营才能，更高效呼应我国商场需求，并继续为全世界立异网络奉献我国方案。期望徕卡以上海全球研制制作基地启用为新的起点，进一步发挥全世界立异网络优势，继续加大立异投入，深化与上海高校院所、科研机构、医疗机构以及立异企业的协作，推进更多立异效果在上海首发，创始、首用。 7月18日，丹纳赫我国医学确诊渠道凭仗“构建全链路本乡生态，加快精准医治‘我国方案’落地”项目，成功当选由榜首财经、健闻咨询与上海现代服务业联合会医疗服务专业委员会联合建议的《2026医健可继续立异事例引荐榜》，荣获“世界立异本乡化”例引荐。由礼来建议的“减重我国行”科普巡游活动真实开端发动。本次巡游以科普大巴为载体，自新疆喀什首发，将于年内走进全国30多个肥壮患病率较高的底层城市，并联动各地体重办理门诊，在医疗卫生机构中广泛展开大众科普。自2025年发动至今，礼来科普巡游系列已走进40余城。在车内，大众能够参加健康检测互动，经过BMI、体脂率、内脏脂肪及肥壮常见合并症危险等监测及可视化展现；车外则设置乒乓主题互动区，倡议健康生活方式和长时间科学体重办理。迪哲医药与阿斯利康签署答应协议，颁发阿斯利康在全世界内的独家开发、商业化舒沃哲 的权力。公司将取得阿斯利康付出的一次性、不行返还首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑金钱以及最高达5亿美元的出售里程碑金钱，以及按舒沃哲 全球出售额最高到低双位数的阶梯式份额的特许权运用费。联邦制药世界控股有限公司，宣告旗下联邦生物科学技能已于7月15日收到诺和诺德付出的1350万美元里程碑金钱，该笔资金对应其中心立异药UBT251注射液超重/肥壮适应症全球II期临床开发节点。本次收款源自两边在2025年3月签署的独家答应协作协议，标的药物UBT251是一款靶向GLP-1、GIP、胰高血糖素三大受体的三重激动剂。这笔BD买卖潜在总价值高达20亿美元。信达生物与Spero Therapeutics, Inc. 就IBI355——第三代Fc缄默沉静型抗CD40L抗体——达到独家答应协议。依据协议，信达生物颁发Spero在大中华区以外全世界内开发、研讨、出产和商业化IBI355的独家权益；信达生物保存该产品在大中华区的权益。IBI355靶向CD40L，一种处于多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白，有望重塑一系列免疫介导性疾病的医治格式。信达生物将取得首付款，和开发、注册及出售相关的里程碑付款，买卖总额约11亿美元。作为搭载数字压电影响技能的新一代骨交融听力植入解决方案，体系可经过颅骨直接将声响传导至内耳，整套设备由体外声响处理器与皮下植入体两大部分构成，均搭载专为助力更好倾听的新一代技能。卫材我国阿尔茨海默病立异医治药物仑卡奈单抗正式归入2026年度“春城惠民保”晋级版。春城惠民保是由昆明市医疗保证局辅导、国家金融监督办理总局云南监管局监管、多家稳妥公司一起承保的昆明城市定制型商业医疗稳妥。此次归入2026版“春城惠民保”晋级版后，仑卡奈单抗将享用该稳妥的保证支撑。卫材我国阿尔茨海默病立异医治药物仑卡奈单抗还归入“鹿城保2026”尊享版和2026年度“宁夏医惠保”。 依照2026年度药品境外查看方案，国家药监局拟安排对塞浦路斯Medochemie Ltd. 马多胶囊展开境外出产现场动态查看。该药品上市答应持有人未按药品境外查看有关要求在规则时限内提交授权文件，国家药监局安排研判，对该项查看判定为“不符合规范要求”。国家药监局决议，自即日起，暂停进口、出售和运用塞浦路斯Medochemie Ltd. 马多胶囊。国家药监局暂停发放该产品的进口允许证。